Jakten på sickelcellanemi - Edvotek

Art.nr: 32079

1333 SEK

(1666.25 SEK inkl. moms)

st

Leverans - omgående

Undersök med restriktionsenzym om patienten har sickelcellanemi eller inte.

En mutation av en nukleotid i en gen kan innebära att byggandet av molekyler påverkas. Om dessa byggstenar förändras kan t.ex. ett protein få en ändrad funktion eller form. Sjukdomen sickelcellanemi innebär att proteinet hemoglobin i blodet har förändrats. De röda blodkropparna får en avlång form och risken för blodproppar är större.
I detta försök används ett restriktionsenzym för att undersöka om en mutation har skett i generna hos en patient.

Fabrikat: Edvotek #116.
Innehåll: Länk till handledning (engelsk), Ready-to-Load™ QuickStrip™ DNA prover, UltraSpec Agarose™ pulver, elektroforesbuffert, InstaStain® Blue och FlashBlue™ infärgning, graderad pipett och pipetter med mikrospets.
Komplettera med: Elektroforesapparat, spänningskälla, mikropipett, pipettspetsar, våg, mikrovågsugn eller kokplatta, ljusbord.
Förvaring: Rumstemperatur och i kylskåp.
Anpassat för 8 labgrupper.
Tidsåtgång: 45 min.

Ladda ner exempel på handledning och läs mer på edvotek.com (engelska).